Діти

Дисплазія сполучної тканини у дітей: що це, симптоми і лікування

Дисплазія сполучної тканини у дітей: що це, симптоми і лікування

Патології опорно-рухової системи

Є ймовірність розвитку порушення будови грудної клітки (торакодіафрагмального синдром), що призводить до її сплощення або клиновидні дефекти. Ризик розвитку деформації хребетного стовпа (сколіоз), м’язова слабкість, часті вивихи і переломи, руйнування суглобного хряща.

Невралгічні порушення

Люди з ДСТ схильні до частих перепадів настрою, депресивних розладів, низькою емоційною стійкості і зниженої працездатності. Як правило, це може формувати стійкі психоемоційні порушення, які особливо яскраво проявляються в дитячому та підлітковому віці.

Класифікація

Дисплазія сполучної тканини класифікується на:

ГАРЯЧІ НОВИНИ:

  • Диференційовану — їй відповідають класичні для цього типу вади і захворювання, що значно полегшує діагностику.
  • недиференційований — їй відповідаю захворювання, причиною яких є дисплазія сполучної тканини, але при цьому фенотипічні ознаки не підходять ні під один д іфференцірованний.

Симптоми

У дітей, як правило, ДСТ проявляється у вигляді підвищеного ступеня розтягнення зв’язок, м’язів і шкіри. Можуть бути косметичні недоліки. Також відзначаються емоційні розлади. Але більшість симптомів виявляються тільки при перевірці у фахівця, інструментальної діагностики, під час планового медичного огляду, при консультації кардіолога.

Дисплазія сполучної тканини у дітей: що це, симптоми і лікування

Клінічні прояви, особливо в дитячому віці, можу бути відсутнім або проявлятися неяскраво. Проте, вплив на системи органів і організм в цілому може бути відчутним. Тому при підозрах у дитини на дисплазію сполучної тканини, рекомендується отримати консультацію фахівця, так як ці порушення можуть призвести до серйозних проблем в організмі.

Діагностика

Захворювання ДСТ може діагностуватися неправильно або досить пізно , зважаючи на складність і неточності діагностики. Сполучнотканинна дисплазія може бути виявлена ​​шляхом звичайного огляду при наявності декількох достовірних фенотипічних ознак, або характерних для цього порушення захворювання органів і систем. Але щоб підтвердити діагноз ДСТ, проводять ряд діагностичних заходів, в які можуть входити як клінічні, так і генеалогічні методи дослідження.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:  Що таке капсулярна контрактура - ознаки, причини, лікування

Дисплазія сполучної тканини — це спадкове захворювання, тому виявлення у родичів пацієнта таких же патологій може бути основна причина до постановки даного діагнозу.

Найчастіше, фенотипічних ознак достатньо, з огляду на те, що вони яскраво виражені, але в деяких випадках, коли дисплазія має обмежений характер, застосовують інструментальну діагностику, в яку входять:

ЦІКАВІ НОВИНИ:

Загрузка...
  1. Рентгенологічні методи.
  2. Ультразвукові методи (УЗД органів, ЕхоКГ).
  3. Ендоскопічні методи (ФГДС).
  4. Електрофізіологічні методи (ЕКГ).
  5. Біопсія шкіри.
  6. Біохімія сполучної тканини.

лікування і профілактика

Для лікування сполучнотканинної дисплазії використовують немедікаменто зную і медикаментозну терапії:

Немедикаментозное лікування включає в себе:

  • Лікувальні фізичні навантаження (ЛФК). Невеликі навантаження на опорно-рухову систему допомагають зміцнити м’язи і зв’язки, використовуючи пристосувальні реакції організму. Тим самим, людина не так гостро буде переносити незручності, пов’язані з недоліком сполучних елементів тканини, що безумовно піде на користь його тілу. Також ЛФК позитивно позначається на серцево-судинній системі, зменшує ризик розвитку варикозного розширення вен і зміцнює серцевий м’яз.
  • Лікувальний масаж. Масаж показаний всім пацієнтам з ДСТ. Рекомендується проходити курс масажу раз на рік, чергуючи його з іншими профілактичними заходами.
  • Фізіотерапевтичне лікування. Водні процедури (лазні, обтирання, загартовування) позитивно позначаються на проходженні лікування.
  • Дієта. Продукти повинні включати в себе вітаміни C, E, D, містити у великій кількості кальцій і магній, Омега-3 кислоти.

Дисплазія сполучної тканини у дітей: що це, симптоми і лікування

ДУЖЕ ВАЖЛИВО:

Медикаментозне лікування включає в себе:

  1. Стимуляція колагеннообразованія (Кальцетрін, Вітамін B1, B2, B6, Магнерот, Магне-B6).
  2. Стабілізація мінерального обміну (Ергокальцеферол, Альфакальцидол, Кальцій-D3- нікомед).
  3. Провокування підвищеного синтезу білка.
  4. Посилення біохімічних реакцій.

Вдала лікувальна і профілактична терапія працює тільки при правильному використанні всі х видів лікування і дотримання режимів фізіотерапії та харчування.

Оцінити статтю
[Усього: Середній: ]

САМЫЕ ИНТЕРЕСНЫЕ НОВОСТИ ЗА СЕГОДНЯ!


ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:


Загрузка...

Схожі статті

Синдром короткої шиї у немовлят: причини, симптоми і що робити

Axel

Хвороба Шляттера колінного суглоба у підлітка: причини, діагностика та лікування

Andrey

Якщо у дитини хрумтять суглоби: чим це небезпечно і що робити

Murcia

Клишоногість у дітей: ознаки і лікування ( з фото )

Megusta

Вальгусна деформація стопи у дітей: симптоми і лікування ( з фото )

Maria

Інфекційно-алергійний артрит у дітей: причини, симптоматика і лікування

Dmitry

Якщо у дитини болять коліна: причини, ніж це небезпечно і що робити

Megusta

Артрит колінного суглоба у дітей — причини, особливості та лікування

Pasha

Сколіоз ( викривлення хребта ) у дітей: причини і лікування

Lamaxima

Залишити коментар